Brofestill, 0,9 mg/ml, krople do oczu, 5 ml

Opis

Brofestill to krople oczne, które zmniejszają stan zapalny w obrębie oka, są stosowane m.in. po operacji zaćmy.

Skład

Substancją czynną jest bromfenak.

1 ml kropli Brofestill zawierają 0,9 mg bromfenaku ( w postaci bromfenaku sodowego półtorawodnego).

1 kropla zawiera ok. 33 µg bromfenaku.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, boraks, sodu siarczyn bezwodny (E 221), benzalkoniowy chlorek (patrz część 2), tyloksapol, powidon (K30), disodu edetynian, woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek (do utrzymania prawidłowego poziomu kwasowości).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Lek Brofestill stosuje się wyłącznie do oczu. Krople te zapuszcza się do oka/oczu poddanym zabiegowi operacyjnemu. Zwykle krople te stosuje się 2 tygodnie.

Inne istotne informacje związane z dawkowaniem znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Działanie

Bromfenak zawarty w Brofestill kroplach należy do NLPZ, czyli niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Brofestill krople zmniejszają stan zapalny poprzez hamowanie syntezy substancji odpowiedzialnych za proces zapalny.

Wskazania

Brofestill stosuje się w celu zmniejszania stanu zapalnego oka po operacji zaćmy u osób dorosłych.

Przeciwwskazania

Kropli Brofestill nie stosuje się u osób uczulonych na bromfenak, którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Nie stosuje się również tych kropli u pacjentów, którzy wykazują nadwrażliwość na NLPZ jak kwas acetylosalicowy, ibuprofen, ketoprofen, diklofenak (wśród objawów takiej nadwrażliwości mogą pojawić się astma, alergia skórna).

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia pogorszenia widzenia lub osłabienia ostrości wzroku po tygodniu od zakończeniu leczenia, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

W tabeli poniższej zebrano niektóre skutki uboczne tego leku - pełna lista działań niepożądanych znajduje się w ulotce leku Brofestill.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy poinformować lekarza o chorobach współistniejących (np. zaburzenia krzepnięcia) i/lub stosowanych lekach (np. leki przeciwzakrzepowe).

Nie zaleca się używania soczewek kontaktowych po operacji zaćmy. Z tego powodu nie należy używać soczewek kontaktowych w czasie stosowania leku Brofestill.

Lek zawiera siarczyn sodu (może powodować reakcje alergiczne, atak astmy) oraz chlorek benzalkoniowy (może podrażniać oko, powodować odbarwienie soczewek kontaktowych).

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Butelkę należy wyrzucić po upływie 4 tygodni od pierwszego otwarcia, w celu zapobiegania zakażeniu, nawet jeżeli pozostał w niej jeszcze roztwór.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Leku nie stosuje się u dzieci i młodzieży; Brofestill jest wskazany u osób dorosłych.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Po zastosowaniu tego leku może wystąpić tymczasowe niewyraźne widzenie. Nie należy prowadzić do momentu ustąpienia tych objawów.